sp6890气象色谱仪_90气象色谱仪
1.请问用气相色谱怎样测CO2?用什么检测器和什么柱子呢?谢谢
2.SP-6890气相色谱仪的安全使用规程是什么?
SP-6890气相色谱仪的操作:
1,开机
打开电源(在仪器的右下方)仪器自检通过后,便可进行键盘操作。(如果上一次使用仪器后直接关闭电源,一起动会自动进入上一次设定的条件)
2,测试条件的设定:(根据不同的条件可以有不同的设定,为简便起见,本说明以本实验室检测几种挥发酸的检测条件为例:柱温 200℃;汽化室Ⅱ温度:200℃;检测器 Ⅰ:210℃进行说明)
按“参数”键,之后,按“柱室”键,并按200,按“显示”、 “输入”键;同样,按“检测Ⅰ”键,并按200,按“显示”、 “输入”键;按“汽化Ⅱ”键,并按210,按“显示”、 “输入”键;氢气Ⅱ0.06 MPa;柱头压0.1MPa;尾吹0.08 MPa。 色谱仪的“汽化室Ⅱ、检测Ⅰ、柱室”绿灯连续闪亮后,表示可以点燃氢气。 加大H2流速,用电子枪对准色谱仪右上方第二个口:氢焰出口处,点燃。是否点燃,首先可以看工作站中“查看基线”的基线是否有较大变化,另外也可以看电子枪放在氢焰出口处看电子枪上是否有水珠,有则说明已经点燃。点燃后,恢复氢气Ⅱ条件:0.06 MPa。
3,工作站的基本操作
(1)打开电脑,打开N2000在线色谱工作站,选择样通道1。
(2)选择“方法”中的“积分”,选择积分参数“面积”,“积分方法”下的“外标法”。
(3)集数据之前还需要对时间、样品名称等做设定。 本实验设定:
样控制:选中“样结束后自动积分”,结束时间根据样品来定,本实验为设为6分钟。选择“组分表”页签,单击右侧的“谱图”按钮,则跳出打开窗口,标样谱图以“.dat”文件形式保存。文件前缀:设置谱图保存名。
(4)查看基线,如果没过零点,还需要做零点校正。待放大器基线稳定后方可进行分析,大约半小时。
(5)单击数据集菜单,再点击谱图监视窗口右边的“集数据”,如果图谱集后,可点击停止集。并弹出对话窗口提示:依照设置的文件保存方式而生成的ORG和相应的DAT文件。当不需要保存谱图时,单击放弃集就可以了。 (6)如果谱图较小,可调整电压,或选定一个或几个需要的峰,圈定后可放大。
4,注射样品 进样量: 2μl
用10μl的注射器以纯净水进行清洗,并用滤纸释去针头的水珠;之后在待测样品中吸取3~5μl的样品,弃去,反复5~10次,之后可以取样2μl(针内不能含有气泡),如果针头上还有残留少量样品,可以用玻璃片之类的释去针头的液体(勿用滤纸),取样后,迅速注射;注射时快插快提,快速按钮,或按键“集数据”。 四、关机
样品检测后,在工作站点击“停止集”。
按“参数”键,之后,按“柱室”键按“显示”、 “清除”键;按“检测Ⅰ”键,按“显示”、 “清除”键;按“汽化Ⅱ”键,按“显示”、 “清除”键;待15分钟后,可关闭色谱仪器电源。关闭氢气发生器,半小时后,关闭氮气发生器、全自动空气源。
五 清洗针头、样品容器等,注意保持洁净。
请问用气相色谱怎样测CO2?用什么检测器和什么柱子呢?谢谢
答案是:酒精浓度检测仪。
酒精浓度检测仪适用于防爆、可燃气体泄漏抢险,地下管道或矿井等场所,能有效保证工作人员的生命安全不受侵害,生产设备不受损失。酒精浓度检测仪用自然扩散方式检测气体,敏感元件用精良的气体传感器,具有极好的灵敏度和出色的重复性;酒精浓度检测仪的测试程序由人工智能微电脑控制,工作流程合理,简洁便利,功能齐全,具有多种自适应能力。
补充:酒精检测仪是用来检测人体是否摄入酒精及摄入酒精多少程度的仪器。它可以作为交通警察执法时检测饮酒司机饮酒多少的检测工具,以有效减少重大交通事故的发生;也可以用在其他场合检测人体呼出气体中的酒精含量,避免人员伤亡和财产的重大损失,如一些高危领域禁止酒后上岗的企业。
SP-6890气相色谱仪的安全使用规程是什么?
毛细管色谱柱:PLOT柱(多孔层开管柱)柱长大于30米,内径为0.53毫米,5A分子筛测H2中CO、CO2、CH4分别含量为:0.01ppm~100ppm;
用氢气做载气,FID检测器+Ni转化器,以获得所期望的灵敏度,使用601碳分子筛,也能获得同样的分析目的。氧-氮用5A分子筛柱较好,常量可以用TCD分析,因此,建议用双通道。
用一根柱子分析这些气体有些困难,不过我从资料上了解到 兰州化物所色谱技术研究中心有一种专门测这些气体的PLOT毛细柱,在常温下用可以将氮气、氧气、甲烷、一氧化碳和和二氧化碳很好的分离,你可以咨询一下。
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中国专业的色谱仪销售及技术服务商
一、气相色谱仪
上海分析仪器总厂(102G/GC102/GC1102/GC112/GC112A/GC122)
上海海欣分析仪器有限公司(GC900/GC920/GC960/GC90)
温岭福立分析仪器有限公司(GC50/GC90)
山东鲁南分析仪器有限公司(SP502/SP6800/SP6890/SP2000)
岛津分析仪器有限公司(组装&原装)(GC8A/GC-14C/14B/GC-17A/GC-2010)
安捷伦科技有限公司(组装&原装)(Aglient4890/5890/6890)
二、液相色谱仪
大连依利特(P200Ⅱ/P230/P260/P280)
山东鲁南分析仪器有限公司(LC-1000)
岛津分析仪器有限公司(组装&原装)(LC-6A/LC-10A/LC-2010)
安捷伦科技中国有限公司(组装&原装)(Aglient1100)
戴安中国有限公司(Summit P680/UlTIMate)
Waters(中国)有限公司(Waters515/Waters600E)
三、分光光度计(可见、紫外、原吸、荧光等)
上海分析仪器总厂(721/723/7230/UV751/UV752/UV754/UV756/UV760CRT/UV2000/原子吸收AA320/AA370/荧光0CRT/960MC/930A)
四、色谱工作站
浙江大学(N2000/N2010/N3000)
五、色谱仪专用气源
WJK空气发生器、SHH氢气发生器、SGN氮气发生器)
六、色谱柱(液相色谱柱、毛细管色谱柱、填充柱)
七、其它常用实验室仪器(天平、水分仪、电化学仪器、烘箱等)
科晓专业技术服务项目 气相色谱仪、液相色谱仪、分光光度计的安装调试、维修及操作培训
定期举办气相色谱仪、液相色谱仪及色谱工作站、处理机的培训班
气相色谱仪、液相色谱仪维修及分析应用技术有偿的
填装分析柱并样品分析、代建分析方法及色谱分析仪器成套服务
委托代理技术服务项目
上海精密科学仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省、江西省、福建省维修中心
(上分厂色谱仪102G/GC1102/GC112A/GC122等)
(上分厂光度计:可见/紫外/原子吸收分光光度计等)
(雷磁厂仪器:88系列气相色谱仪、电化学仪器等)
温岭福立分析仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省维修中心
(气相色谱仪GC90/GC50系列)
山东鲁南瑞虹仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省特约维修站
(气相色谱仪SP-6800/SP-502/SP-6800A /SP-2000系列等)
兰州化物所色谱中心毛细管色谱柱及液相色谱柱代理
大连依利特毛细管色谱柱及液相色谱柱代理
山东省省科学仪器维修中心色谱仪及光度计授权维修站
浙江大学N2000/2010/N3000色谱工作站华东特约售后服务中心
转载:《分析测试百科网》SP-6890气相色谱仪操作规程
一、 开机准备
1、 检查气路和电路,确保正常。检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线,也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。
2、 打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮,仪器开始启动,在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa,说明进入工作状态。(建议3个月更换一次过滤器内的活性炭,更换时内部不能有压力)
3将氮气发生器排空阀(在其后部上方的一铜制旋钮)取下,当空气压力达到0.4 MPa时,氮气压力已接近0.4 MPa时,再打开氮气发生器开关,开关红色指示灯亮,仪器开始启动,打开排空阀20~30分钟,上紧排空阀。
4同时打开氢气发生器开关,开关红色指示灯亮,仪器开始启动,应注意流量显示是否与色谱仪用气量一致,如发生器启动一段时间(5~10分钟)流量显示超过色谱仪用气量较大时,应停机捡漏。
二SP-6890气相色谱仪的操作
1 开机
打开电源(在仪器的右下方)仪器自检通过后,便可进行键盘操作。(如果上一次使用仪器后直接关闭电源,一起动会自动进入上一次设定的条件)
2 测试条件的设定:(根据不同的条件可以有不同的设定,为简便起见,本说明以本实验室检测几种挥发酸的检测条件为例:柱温 200℃;汽化室Ⅱ温度:200℃;检测器 Ⅰ:210℃进行说明)
按“参数”键,之后,按“柱室”键,并按200,按“显示”、 “输入”键;同样,按“检测Ⅰ”键,并按200,按“显示”、 “输入”键;按“汽化Ⅱ”键,并按210,按“显示”、 “输入”键;氢气Ⅱ0.06 MPa;柱头压0.1MPa;尾吹0.08 MPa。
色谱仪的“汽化室Ⅱ、检测Ⅰ、柱室”绿灯连续闪亮后,表示可以点燃氢气。
加大H2流速,用电子枪对准色谱仪右上方第二个口:氢焰出口处,点燃。是否点燃,首先可以看工作站中“查看基线”的基线是否有较大变化,另外也可以看电子枪放在氢焰出口处看电子枪上是否有水珠,有则说明已经点燃。点燃后,恢复氢气Ⅱ条件:0.06 MPa。
3工作站的基本操作
(1)打开电脑,打开N2000在线色谱工作站,选择样通道1。
(2)选择“方法”中的“积分”,选择积分参数“面积”,“积分方法”下的“外标法”。
(3)集数据之前还需要对时间、样品名称等做设定。 本实验设定:
样控制:选中“样结束后自动积分”,结束时间根据样品来定,本实验为设为6分钟。选择“组分表”页签,单击右侧的“谱图”按钮,则跳出打开窗口,标样谱图以“.dat”文件形式保存。文件前缀:设置谱图保存名。
(4)查看基线,如果没过零点,还需要做零点校正。待放大器基线稳定后方可进行分析,大约半小时。
(5)单击数据集菜单,再点击谱图监视窗口右边的“集数据”,如果图谱集后,可点击停止集。并弹出对话窗口提示:依照设置的文件保存方式而生成的ORG和相应的DAT文件。当不需要保存谱图时,单击放弃集就可以了。
(6)如果谱图较小,可调整电压,或选定一个或几个需要的峰,圈定后可放大。
4注射样品
进样量: 2μl
用10μl的注射器以纯净水进行清洗,并用滤纸释去针头的水珠;之后在待测样品中吸取3~5μl的样品,弃去,反复5~10次,之后可以取样2μl(针内不能含有气泡),如果针头上还有残留少量样品,可以用玻璃片之类的释去针头的液体(勿用滤纸),取样后,迅速注射;注射时快插快提,快速按钮,或按键“集数据”。
四、关机
样品检测后,在工作站点击“停止集”。
按“参数”键,之后,按“柱室”键按“显示”、 “清除”键;按“检测Ⅰ”键,按“显示”、 “清除”键;按“汽化Ⅱ”键,按“显示”、 “清除”键;待15分钟后,可关闭色谱仪器电源。关闭氢气发生器,半小时后,关闭氮气发生器、全自动空气源。
五 清洗针头、样品容器等,注意保持洁净。
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